Szanowni Państwo,
uprzejmie informujemy, że następujące testy ELISA firmy Immuno Diagnostic Systems (IDS) zostały objęte wymaganiami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR) i zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z jego wymaganiami:
W przypadku pytań lub potrzeby uzyskania dodatkowej dokumentacji prosimy o kontakt.